右段县大概有以下几本：
陈铭《生物信息学》、戴灼华《遗传学》 、朱玉贤《现代分子生物学》 、王镜岩《生物化学教程》、杨荣武《生物化学原理》 、张丽萍《生物化学简明教程》 、王镜岩《生物化学》、翟中和《细胞生物学》 、周德庆《微生物学》 、沈银柱《进化生物学》、刘祖洞《遗传学》 、朱大年《生理学》 、左明雪《人体及动物生理学》、陈守良《动物生理学》、刘凌云《普通动物学》 、任淑仙《无脊椎动物学》 、杨安峰《脊椎动物比较解剖学》、潘瑞炽《植物生理学》 、李合生《现代植物生理学》 、陆时万《植物学》、吴国芳《植物学》 、杨世杰《植物生物学》 、马炜良《植物学》、尚玉昌《动物行为学》 、牛翠娟《基础生态学》 、孙儒泳《动物生态学原理》、宋思扬《生物技术概论》 。
由于我本身是学计算机的 ，现在以及未来的研究方向主要是生物信息学 。所以 ，仔细学习一下分子生物学很有必要，因为很多生物的实验原理以及生物学概念（转座子 、增强子 、顺式调控元件等等）在看论文的时候如果没接触过 ，很容易看的头大。因此本文面向的主要对象是计算机专业 ，研究生物信息等领域的初学者 。
废话不多说了，我阅读的教材是朱玉贤的第4版 ，由于是从阅读到中间开始记录的 。部分没有记录的章节要点稍后补全。
第5、6章主要讲常用的实验技术 ，对明白生物相关的论文为什么要做某些实验，以及在要找相关的数据的时候 ，用哪种实验的数据都很有帮助 。
重组DNA通常是通过将特定DNA片段整合到病毒或者质粒等载体上 ，构成重组DNA，通过侵染或者注入等形式进入宿主细胞 。使得宿主细胞得以表达某些DNA，通常的目的有：合成蛋白质 ，研究某些DNA的功能等。
重组DNA的必备原料有：
部分载体具有多克隆位点：即包含多个限制性酶切位点 ，他们是外源基因的插入部位，通过多克隆位点可以实现多种不同的DNA重组 ，如可以同时获得多种抗性 。
蓝白斑筛选：DNA重组并得以在宿主内表达的菌落呈白色 ，而非转化的菌落呈蓝色 。
细菌转化：将外源的DNA分子和载体进行重组后，需要将其送到宿主内 ，通常如大肠杆菌等对重组后的DNA吸收能力差 ，需要使用如氯化钙处理，才能够较好的吸收这些重组DNA ，使其在宿主细胞内表达。
经过Cohen和Boyer等人的研究发现：某些高等生物如非洲爪蟾的基因 ，也可以通过DNA重组技术移到原核细胞（如大肠杆菌）中，并能够成功表达。
由于DNA链的多核苷酸呈阴离子状态 ，放在电场中 ，会向正极移动，移动的距离和构成DNA的核苷酸的数量相关（因为每个核苷酸带的电量基本是相同的），由于其带的电荷量以及分子大小的不同 ，在电泳中迁移的速率不同 ，迁移的距离也不同，故能够分离DNA片段 。
通常凝胶对DNA片段的分辨能力与浓度有关 。相同类型的凝胶 ，浓度越高 ，截止的空隙越小，对DNA分子的分布能力越强 ，就可以分离更小尺寸的DNA片段。反之 ，浓度越大，只能分离长度较大的片段 。
对于超大DNA片段（>50kb） ，普通的琼脂糖凝胶电泳很难分离 ，因此发明了脉冲电场凝胶电泳 。
PCR是体外快速扩增待定基因或DNA序列的常用方法，具体步骤如下：
基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备 ，能在变性温度 ，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。
PCR反应五要素：引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链）、酶 、dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸) 、模板DNA和缓冲液（其中需要Mg2+） 。
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我是娜莱号的签约作者“右段县”
本文概览：大概有以下几本： 陈铭《生物信息学》、戴灼华《遗传学》、朱玉贤《现代分子生物学》、王镜岩《生物化学教程》、杨荣武《生物化学原理》、张丽萍《生物化学简明教程》、王镜岩《生物化学》...
文章不错《生物竞赛要求看大学教材有哪几本分别是谁编写的》内容很有帮助